Anvisa determina a apreensão de lote de Mounjaro falsificado

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta quinta-feira (30), a apreensão e a proibição de venda de um lote de Mounjaro falsificado em todo o país, após alerta emitido pela própria fabricante do medicamento.

A medida foi oficializada no Diário Oficial da União depois que a farmacêutica Eli Lilly do Brasil Ltda. identificou unidades irregulares. O produto fraudado apresenta o número de lote D881474 — registrado como legítimo no sistema da empresa —, mas acompanhado do número de série 302199651396, considerado totalmente incompatível.

Orientações ao consumidor e profissionais de saúde

Diante da irregularidade, a Anvisa orienta que nenhuma unidade da marca Mounjaro que traga o lote D881474 com o número de série 302199651396 seja distribuída, comercializada ou utilizada por pacientes e serviços de saúde.

O órgão regulador reforça que os medicamentos devem ser adquiridos exclusivamente em farmácias regularizadas, mantidos dentro da embalagem completa e com a devida emissão de nota fiscal. Caso haja suspeita de falsificação, o consumidor não deve utilizar o produto e precisa contatar imediatamente o fabricante para confirmar a autenticidade.

Muito buscado para o tratamento de saúde e controle de peso, o Mounjaro tem a tirzepatida como princípio ativo e pertence à classe dos agonistas do receptor GLP-1, conhecidos popularmente como canetas emagrecedoras.

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